Corrupción aprovechando la plandemia

[Antonio]

España malgasta al menos 5 millones de euros en un millón de inyecciones contra la covid que han caducado https://diario16.com/espana-malgasta-al ... -caducado/ a través de @diario_16

[Antonio]

[Antonio]

Diputados del Reino Unido inician una investigación después de que los psicólogos critiquen las tácticas totalitarias y "muy poco éticas" de "desplegar el miedo, la vergüenza y los chivos expiatorios" durante la pandemia.

https://www.telegraph.co.uk/politics/20 ... d-scaring/

[Antonio]

https://odysee.com/@LaResistencia:8/4_6 ... 83707185:9

[Antonio]

[Escuela de Salud]

Declaraciones efectuadas antes una Comisión parlamentaria por parte del Profesor Christian Perronne

https://uacd.tv/video/el-video-viral-de ... s-vacunas/

[Escuela de Salud]

La Aemps no informará de más casos de miocarditis por las vacunas Covid-19

Criminales.

https://amp.redaccionmedica.com/seccion ... id-19-2594

[Kephas]

Esta es la verdadera razón por la que Comirnaty no está disponible
Se trata de la responsabilidad. Estará disponible por arte de magia cuando la vacuna para niños esté totalmente aprobada, no antes.

Steve Kirsch
3 de noviembre de 2021

La razón por la que Comirnaty no está disponible es porque esas vacunas expondrían a la compañía a la responsabilidad, ya que el producto totalmente aprobado no tiene la exención de responsabilidad del producto EUA (Emergency Use Autorization).

Pero una vez que la vacuna de Pfizer está totalmente aprobada en niños, entonces Pfizer obtiene la exención de responsabilidad en todos los grupos de edad debido a una "característica" en la ley federal para las vacunas infantiles (NCVIA). En ese momento, han terminado. Pueden comercializar los productos de la vacuna COVID con la aprobación completa para todos los grupos de edad y no se enfrentan a ninguna responsabilidad cuando te mata o te incapacita.

Por eso se centran en los niños. Por eso hay una reformulación a una dosis de 1/3 y han cambiado el tampón y las condiciones de almacenamiento (no se requieren bajas temperaturas). Todo esto debilitará la protección, pero resultará en una vacuna más segura (ya que es ineficaz).

Pero para los ensayos clínicos en los niños de 5 a 11 años, no utilizaron la formulación que aprobaron en la reunión. Esto se conoce como bait and switch (venta con señuelo). Así que utilizaron una vacuna más eficaz para mostrar la eficacia (en los ensayos que completaron), luego consiguen que la FDA apruebe el medicamento pero con un cambio en la formulación, entonces el producto con el nuevo tampón saldrá al público con la eficacia más baja, pero con mejor seguridad. Esto se debe a que no quieren arriesgarse a que se produzcan eventos adversos hasta que estén totalmente aprobados. Así que, básicamente, utilizan la fórmula 1 para la seguridad, obtienen la aprobación de la fórmula 2 (más segura, menos eficaz) y, a continuación, lanzan la fórmula 2 bajo la EUA.

También se ponen de acuerdo con la FDA y los CDC para asegurarse de que no se apruebe ni se recomiende ningún medicamento de tratamiento temprano. Por eso no hay ningún movimiento en cuanto a la fluvoxamina, la ivermectina, etc., ya que eso echaría por tierra la EUA. La fluvoxamina es el mejor fármaco de la historia para el COVID, con una reducción de la mortalidad de 12 veces cuando se toma de forma temprana. Es el mejor fármaco hasta la fecha para la COVID, pero el CDC y el NIH lo están enterrando deliberadamente hasta que las vacunas estén totalmente aprobadas. Entonces dirán, "vale, tenemos todos los datos".

Así que al final, Pfizer consigue una vacuna totalmente aprobada con plena protección de la responsabilidad. En ese momento, entonces el NIH puede reconocer otros tratamientos.

Así es como está conectado para ir. Seamos sinceros.

Por eso nadie quiere debatir con nuestro equipo sobre lo que está pasando.

Artículo original:
https://stevekirsch.substack.com/p/here ... mirnaty-is

[Antonio]

Esta es la verdadera razón por la que Comirnaty no está disponible
Se trata de la responsabilidad. Estará disponible por arte de magia cuando la vacuna para niños esté totalmente aprobada, no antes.

Steve Kirsch
3 de noviembre de 2021

La razón por la que Comirnaty no está disponible es porque esas vacunas expondrían a la compañía a la responsabilidad, ya que el producto totalmente aprobado no tiene la exención de responsabilidad del producto EUA (Emergency Use Autorization).

Pero una vez que la vacuna de Pfizer está totalmente aprobada en niños, entonces Pfizer obtiene la exención de responsabilidad en todos los grupos de edad debido a una "característica" en la ley federal para las vacunas infantiles (NCVIA). En ese momento, han terminado. Pueden comercializar los productos de la vacuna COVID con la aprobación completa para todos los grupos de edad y no se enfrentan a ninguna responsabilidad cuando te mata o te incapacita.

Por eso se centran en los niños. Por eso hay una reformulación a una dosis de 1/3 y han cambiado el tampón y las condiciones de almacenamiento (no se requieren bajas temperaturas). Todo esto debilitará la protección, pero resultará en una vacuna más segura (ya que es ineficaz).

Pero para los ensayos clínicos en los niños de 5 a 11 años, no utilizaron la formulación que aprobaron en la reunión. Esto se conoce como bait and switch (venta con señuelo). Así que utilizaron una vacuna más eficaz para mostrar la eficacia (en los ensayos que completaron), luego consiguen que la FDA apruebe el medicamento pero con un cambio en la formulación, entonces el producto con el nuevo tampón saldrá al público con la eficacia más baja, pero con mejor seguridad. Esto se debe a que no quieren arriesgarse a que se produzcan eventos adversos hasta que estén totalmente aprobados. Así que, básicamente, utilizan la fórmula 1 para la seguridad, obtienen la aprobación de la fórmula 2 (más segura, menos eficaz) y, a continuación, lanzan la fórmula 2 bajo la EUA.

También se ponen de acuerdo con la FDA y los CDC para asegurarse de que no se apruebe ni se recomiende ningún medicamento de tratamiento temprano. Por eso no hay ningún movimiento en cuanto a la fluvoxamina, la ivermectina, etc., ya que eso echaría por tierra la EUA. La fluvoxamina es el mejor fármaco de la historia para el COVID, con una reducción de la mortalidad de 12 veces cuando se toma de forma temprana. Es el mejor fármaco hasta la fecha para la COVID, pero el CDC y el NIH lo están enterrando deliberadamente hasta que las vacunas estén totalmente aprobadas. Entonces dirán, "vale, tenemos todos los datos".

Así que al final, Pfizer consigue una vacuna totalmente aprobada con plena protección de la responsabilidad. En ese momento, entonces el NIH puede reconocer otros tratamientos.

Así es como está conectado para ir. Seamos sinceros.

Por eso nadie quiere debatir con nuestro equipo sobre lo que está pasando.

Artículo original:
https://stevekirsch.substack.com/p/here ... mirnaty-is

Las vacunas para niños (todas) no las prueban antes para ver su seguridad ni nada, las prueban directamente en niños, es decir que experimemntan con los niños, la explicacion es porque esta prohibido la experimentacion con niños, pero luego lo hacen al administrales las vacunas no testadas en niños.

con las vacunas en adultos pasa algo parecido las de la gripe por ejemplo que inventan cada año no las testean antes tampoco.

Un crimen que ya toca eliminar y con lo de la plandemia es una oportunidad de oro para meterlos en la carcel o en el manicomio.

[Kephas]

Esta es la verdadera razón por la que Comirnaty no está disponible
Se trata de la responsabilidad. Estará disponible por arte de magia cuando la vacuna para niños esté totalmente aprobada, no antes.

Steve Kirsch
3 de noviembre de 2021

La razón por la que Comirnaty no está disponible es porque esas vacunas expondrían a la compañía a la responsabilidad, ya que el producto totalmente aprobado no tiene la exención de responsabilidad del producto EUA (Emergency Use Autorization).

Pero una vez que la vacuna de Pfizer está totalmente aprobada en niños, entonces Pfizer obtiene la exención de responsabilidad en todos los grupos de edad debido a una "característica" en la ley federal para las vacunas infantiles (NCVIA). En ese momento, han terminado. Pueden comercializar los productos de la vacuna COVID con la aprobación completa para todos los grupos de edad y no se enfrentan a ninguna responsabilidad cuando te mata o te incapacita.

Por eso se centran en los niños. Por eso hay una reformulación a una dosis de 1/3 y han cambiado el tampón y las condiciones de almacenamiento (no se requieren bajas temperaturas). Todo esto debilitará la protección, pero resultará en una vacuna más segura (ya que es ineficaz).

Pero para los ensayos clínicos en los niños de 5 a 11 años, no utilizaron la formulación que aprobaron en la reunión. Esto se conoce como bait and switch (venta con señuelo). Así que utilizaron una vacuna más eficaz para mostrar la eficacia (en los ensayos que completaron), luego consiguen que la FDA apruebe el medicamento pero con un cambio en la formulación, entonces el producto con el nuevo tampón saldrá al público con la eficacia más baja, pero con mejor seguridad. Esto se debe a que no quieren arriesgarse a que se produzcan eventos adversos hasta que estén totalmente aprobados. Así que, básicamente, utilizan la fórmula 1 para la seguridad, obtienen la aprobación de la fórmula 2 (más segura, menos eficaz) y, a continuación, lanzan la fórmula 2 bajo la EUA.

También se ponen de acuerdo con la FDA y los CDC para asegurarse de que no se apruebe ni se recomiende ningún medicamento de tratamiento temprano. Por eso no hay ningún movimiento en cuanto a la fluvoxamina, la ivermectina, etc., ya que eso echaría por tierra la EUA. La fluvoxamina es el mejor fármaco de la historia para el COVID, con una reducción de la mortalidad de 12 veces cuando se toma de forma temprana. Es el mejor fármaco hasta la fecha para la COVID, pero el CDC y el NIH lo están enterrando deliberadamente hasta que las vacunas estén totalmente aprobadas. Entonces dirán, "vale, tenemos todos los datos".

Así que al final, Pfizer consigue una vacuna totalmente aprobada con plena protección de la responsabilidad. En ese momento, entonces el NIH puede reconocer otros tratamientos.

Así es como está conectado para ir. Seamos sinceros.

Por eso nadie quiere debatir con nuestro equipo sobre lo que está pasando.

Artículo original:
https://stevekirsch.substack.com/p/here ... mirnaty-is

Las vacunas para niños (todas) no las prueban antes para ver su seguridad ni nada, las prueban directamente en niños, es decir que experimemntan con los niños, la explicacion es porque esta prohibido la experimentacion con niños, pero luego lo hacen al administrales las vacunas no testadas en niños.

con las vacunas en adultos pasa algo parecido las de la gripe por ejemplo que inventan cada año no las testean antes tampoco.

Un crimen que ya toca eliminar y con lo de la plandemia es una oportunidad de oro para meterlos en la carcel o en el manicomio.

La FDA concedió la aprobación total al pinchazo 'COMIRNATY' que se vendió a bombo y platillo en todos los medios pero se sigue banderilleando la de pfizer-biontech.
La masa aborregada de USA cree que la que se administra es la aprobada, lo que reduce su rechazo, aumenta su administración y dificulta la crítica popular de posibles imposiciones al creerse que tiene aprobación definitiva.
Este 'truco' fue el que aprovecho biden para intentar forzar a las empresas a obligar a sus empleados la kakunación, que finalmente fue echada atras, pero con cientos de miles de despidos y renuncias ya efectuados ... ahora parece, que en el sector sanitario se da marcha atrás en sus despidos aunque el daño ya está hecho y solo los más fuertes aguantaron. ¡Imaginad la presión!

En el artículo viene perfectamente explicada la operatividad de la artimaña legal para que, al final, las mafiaceuticas queden libres de cualquier responsabilidad.