NOTICIAS SIN CENSURA COMENTADAS
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wabaloo
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LA 3ª Guarra va a por tí, tu cerebro y a destruir el bastión de libertad europeo....
!!Que no te Jodan..!!! los que Xuden
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wabaloo
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Re: NOTICIAS SIN CENSURA COMENTADAS
NO se ha puesto aún en el foro...
den la enhorabiuena aL premiado covidiota revertido-vomitado.....
LOS VACUNADOS covid 19...SE QUEDAN CALVOS...
!NI UN PELO DE TONTOS... OIGA..!!!!!
https://www.jaad.org/article/S0190-9622 ... 5/fulltext
Los covidiotas... son los imbéciles como revertido - vomitado.. que se vacunaron.....y se tragaron la trola....del virus chino cochino fantasma....que la RAE.. politice torticeramente la Lengua Española... indica la gentuza que hay allí.... jodíos, jodías Xuden jodiendo y haciendo judiadas...para destruir el castellano.... o Español
den la enhorabiuena aL premiado covidiota revertido-vomitado.....
LOS VACUNADOS covid 19...SE QUEDAN CALVOS...
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Los covidiotas... son los imbéciles como revertido - vomitado.. que se vacunaron.....y se tragaron la trola....del virus chino cochino fantasma....que la RAE.. politice torticeramente la Lengua Española... indica la gentuza que hay allí.... jodíos, jodías Xuden jodiendo y haciendo judiadas...para destruir el castellano.... o Español
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Maikel66
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https://www-abc-es.cdn.ampproject.org/v ... 8-nts.html
RESPONSABLES DE ARMAS CLIMATICAS TOMANDO SUS PUESTOS
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Maikel66
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https://www-abc-es.cdn.ampproject.org/v ... 2-nts.html
En el lugar también están el director gerente de la EMA, David Gil, el director general de Emergencias, Protección Civil y Lucha Contraincendios, Alejandro García, así como el director general de Infraestructuras del Agua, Álvaro Real, con su equipo de expertos, junto al delegado del Gobierno de la Junta en Huelva, José Manuel Correa, el subdirector de Emergencias, Juan Ramón Rodríguez Claudio, y los jefes de servicio de Protección Civil de Andalucía, María Dolores Jiménez, y Huelva, José Luis Leandro.
En el lugar también están el director gerente de la EMA, David Gil, el director general de Emergencias, Protección Civil y Lucha Contraincendios, Alejandro García, así como el director general de Infraestructuras del Agua, Álvaro Real, con su equipo de expertos, junto al delegado del Gobierno de la Junta en Huelva, José Manuel Correa, el subdirector de Emergencias, Juan Ramón Rodríguez Claudio, y los jefes de servicio de Protección Civil de Andalucía, María Dolores Jiménez, y Huelva, José Luis Leandro.
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wabaloo
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Un poco tarde ....
No olvidaremos
los que lo sabías... los que fuisteis avisados... los que mirasteis para otro lado....
los que cómplices que lo taparon...los jueces que lo callaron...
correr...correr...
No olvidaremos
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wabaloo
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Re: NOTICIAS SIN CENSURA COMENTADAS
Es una buena idea PARA MATAR ESPAÑOLES...
MERCARROÑA LLEVA AÑOS HACIÉNDOLO....en el pan, en la bollería, en los yogures, en todo....
los Xuden hoy, sólo venden productos envenenados....
esos gusanos tenebrintos comen cadáveres humanos y llevan priones...
ademas, la pérfida induce un cambio de dieta para matar, matar, matar... como hizo con los apaches en los EE.UU... y sus cabars de Judas en India Ghandi, Krisnamurtti...y modernamente con los vegetarianos veganos cubanos idiotas... que dicen que comer carne o guevos es malo... es malo para ellos, porque no te mueres, y como elevan la testosterona ... eres hombre, tienes hijos, no te dejas sodomizar, y tienes huevos para plantar cara a los cobardes xuden que se esconden como cucarachas y no plantan cara...
ESOS BICHOS HAN SIDO ALIMENTADOS CON GRAFENO.....Y ESOS GUSANOS HAN METABOLIZADO UNA FORMA DE GRAFENO ASIMILABLE POR EL INTESTINO HUMANO...
ES GRAFENO PARA RASTREAR HUMANOS Y MATARLOS CON EL PROGRAMA DE REJA (= EL DE LA ume skynet) y para infectarlos con parásitos de los más chic!
https://jralonso.es/2019/07/24/grillos- ... gordianos/
MERCARROÑA LLEVA AÑOS HACIÉNDOLO....en el pan, en la bollería, en los yogures, en todo....
los Xuden hoy, sólo venden productos envenenados....
esos gusanos tenebrintos comen cadáveres humanos y llevan priones...
ademas, la pérfida induce un cambio de dieta para matar, matar, matar... como hizo con los apaches en los EE.UU... y sus cabars de Judas en India Ghandi, Krisnamurtti...y modernamente con los vegetarianos veganos cubanos idiotas... que dicen que comer carne o guevos es malo... es malo para ellos, porque no te mueres, y como elevan la testosterona ... eres hombre, tienes hijos, no te dejas sodomizar, y tienes huevos para plantar cara a los cobardes xuden que se esconden como cucarachas y no plantan cara...
ESOS BICHOS HAN SIDO ALIMENTADOS CON GRAFENO.....Y ESOS GUSANOS HAN METABOLIZADO UNA FORMA DE GRAFENO ASIMILABLE POR EL INTESTINO HUMANO...
ES GRAFENO PARA RASTREAR HUMANOS Y MATARLOS CON EL PROGRAMA DE REJA (= EL DE LA ume skynet) y para infectarlos con parásitos de los más chic!
https://jralonso.es/2019/07/24/grillos- ... gordianos/
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wabaloo
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Re: NOTICIAS SIN CENSURA COMENTADAS
¿Se han dado cuenta ... que los masones... ni presstitutes...
hablan nunca del grafeno.....?
¿Por qué será?
¿Hay alguien aún, que no ha entendido... por qué VAN A MATAR A LOS MASONES AZULES, Y A LAS FF.AA, Y A LAS FF.CC. SS..EE; como objetivos prioritarios?
¿Tengo que repetirlo ?
N. V. Srikanth Vallabani y col (2011)12 caracterizaron el óxido de grafeno junto con los aspectos toxicológicos relacionados con la citotoxicidad y la apoptosis en células normales de pulmón humano (BEAS-2B). Se observó una concentración significativa y una disminución de la viabilidad celular dependiente de concentración (10-100 um/ml) después de 24 y 48 h de exposición y se observó una proliferación significativa de células apoptóticas tempranas y tardías en comparación con células control. Este estudio demuestra que GO induce citotoxicidad y apoptosis en células de pulmón humano.
Ken-Hsuan Liao y col (2011)13 exponen a células de eritrocitos humanos y fibroblastos de piel humana a dos tipos de grafeno: óxido de grafeno y grafeno en láminas a diferentes concentraciones (entre 3,125 μg/mL hasta 200 μg/mL) demostrando que la actividad hemolítica y lítica existente es dosis-dependiente y que se ve influida de manera relevante por la forma del grafeno (óxido o lámina), siendo más tóxico las láminas de grafeno en el fibroblasto humano y a concentraciones > 50 μg/mL.
Omid Akhavan y col 1(2012)14 obtienen como resultado de su estudio la presencia de efectos citotóxicos en células mesenquimales humanas después de 1 h de exposición a ambas formas de grafeno reducido (nanofibras y láminas), necesitando menor concentración de nanofibras para lograr los mismos efectos. El estrés oxidativo se identificó como mecanismo implicado en dicha citotoxicidad, y además, se pudo observar que las nanofibras eran capaces de fragmentar el ADN y provocar aberraciones cromosómicas, incluso a una baja concentración después de un corto tiempo de exposición.
Omid Akhavan y col 1´(2012)15 investigan la cito y genotoxicidad dependiente de tamaño de los rGONP (nanoplacas de óxido de grafeno reducido) en las hMSC (células humanas mesenquimales). La prueba de viabilidad celular mostró destrucciones celulares significativas con 1,0 μg / ml de rGONP con dimensiones laterales promedio (ALD) de 11 ± 4 nm, mientras que las hojas rGO con ALD de 3,8 ± 0,4 μm podrían mostrar un efecto citotóxico significativo solo a una concentración alta de 100 μg / mL después de 1 h de tiempo de exposición. Los rGONP mostraron efectos genotóxicos en las hMSC a través de fragmentaciones de ADN y aberraciones cromosómicas, incluso a una concentración baja de 0.1 μg / ml.
Changhui Fu y col (2014)16 experimentan con ratonas y sus crías, administrando vía oral, concentraciones de óxido de grafeno (0.5 mg/mL y 0.05 mg/mL) y comparándolas con grupo control; como consecuencia hay una disminución del peso (p<0,01) y talla (p<0,05) en las crías expuestas a 0.5 mg/mL de óxido de grafeno, sin alteraciones relevantes del AST, ALT, BUN y Cr en la misma población, sin embargo, con cambios morfológicos significativos en estudio histológico en órganos como pulmón, corazón, riñón y bazo, demostrando atrofia de éstos a los 38 días.
Eun-Jung Park y col (2014)17 exploran la respuesta toxica del grafeno disponible comercialmente (GNPs). In vivo se han expuesto por instilación intratraqueal los ratones a nanoplacas de 2.5 o 5 mg/kg y que resulta en acumulación de los GNPS hasta 28 post instilación e inducción de respuesta inflamatoria subcrónica. In vitro se han usado BEAS-2B (línea de células epiteliales bronquiales humanas) que tras instilación se observa autofagia y apoptosis por daño en las mitocondrias.
Abhilash Sasidharan y col (2015)18 evidencian en su estudio la afectación de la viabilidad de células de endotelio de vena umbilical humana con la exposición a grafeno de pocas capas a partir de concentraciones de 2.5 μg/ml (p<0,05). Asimismo, se confirmó la presencia de estrés oxidativo citosólico y se identificó la capacidad del grafeno para modular negativamente genes que intervienen en la reparación del DNA, y para producir daño del mismo.
Liang Mao y col (2015)20 realizan instilación oral e intratraqueal de FLG (few layer graphene) en ratones. El grafeno fue retenido principalmente en el pulmón con 47% restante después de 4 semanas. Resultados dosis dependiente con lesión aguda pulmonar y edema pulmonar, pero estos efectos fueron aliviando con el tiempo a pesar de la presencia continua de grafeno en los pulmones. El grafeno intratraquealmente instilado era redistribuido al hígado y al bazo al pasar por la barrera aire-sangre, un hallazgo respaldado por los resultados de experimentos de sonda oral que no mostraron una absorción detectable a través del tracto gastrointestinal.
Jae Hoon Shin y col (2015)21 sometieron a tres grupos de 20 ratas a: alta dosis, baja dosis y grupo control. Indican que la dosis alta de grafeno (3.86±0.94mg/m3) está algo asociada con respuestas inmunológicas en la sangre. No obstante, la inhalación a las dosis expuestas, no parece toxicológicamente relevante. El examen histológico mostró un ligero engrosamiento de la pared alveolar y la ingestión de grafeno por los macrófagos alveolares en el grupo expuesto a altas dosis después de 7 días de recuperación con mínimos cambios patológicos. No obstante, las imágenes de campo oscuro revelaron la deposición de grafeno en los pulmones, principalmente en los macrófagos alveolares, en las muestras de ambos grupos durante el período de recuperación.
Nivedita Chatterjee y col (2016)22 estudian diversas formas de la familia del grafeno y el impacto del daño celular que tienen sobre el epitelio del bronquio humano, exponiendo éstas, a diversas concentraciones oscilando entre 10mg/L a 50mg/L y concluyendo que el grafeno carboxilado genera más citotoxicidad comparado con el grafeno de una o varias láminas (p<0,031) y toda esta toxicidad es dosis-dependiente, haciéndose evidente en concentraciones >50mg/L.
Wei Wu y col (2016)23 exponen cultivos celulares de epitelio corneal y conjuntival humano a diferentes concentraciones de óxido de grafeno, observando toxicidad (p<0,01) y apoptosis celular a las 24h postexposición (p<0,05) cuando son concentraciones >50 μg/ml. De la misma forma colocan gotas diluidas en conjuntiva ocular de ratones, concluyendo que no hay reacción aguda inflamatoria, sin embargo, en exposiciones repetidas por 5 días, a concentraciones >50 μg/ml de grafeno existe opacidad corneal e hiperemia conjuntival, reversible con la aplicación de Glutatión.
Anita K. Patlolla y col (2016)25 hallaron una asociación significativa entre la exposición a óxido de grafeno y el aumento de creatinina sérica, BUN y estrés oxidativo en los riñones en ratas (p< 0.05 para dosis de 20 y 40 mg/kg). Además, observaron, en la evaluación histopatológica, alteraciones morfológicas significativas en los riñones de las ratas expuestas.
Santhakumar Syama y col (2017)28 investigaron la distribución de órganos, el aclaramiento y la toxicidad del nanografeno reducido pegilado (PrGO) en ratones Swiss Albino después de la administración intraperitoneal e intravenosa. Tras ser absorbido por la circulación sistémica después de la inyección, son fagocitados por macrófagos presentes en retículoendotelial sistema (RES) (hígado, bazo, médula ósea). El PrGO se distribuyó en los principales órganos tales como cerebro, hígado, riñón, bazo y médula ósea. Una pequeña cantidad de PrGO inyectado se excreta por la orina. La administración repetida de PrGO indujo lesión aguda en hígado, congestión en el riñón y aumento de la proliferación de esplenocitos en los días posteriores a la exposición. Por lo tanto, el resultado del estudio recomendó que PrGO se someta a una evaluación de seguridad intensiva antes de su aplicación clínica o que se valide para que sea seguro para uso médico.
hablan nunca del grafeno.....?
¿Por qué será?
¿Hay alguien aún, que no ha entendido... por qué VAN A MATAR A LOS MASONES AZULES, Y A LAS FF.AA, Y A LAS FF.CC. SS..EE; como objetivos prioritarios?
¿Tengo que repetirlo ?
N. V. Srikanth Vallabani y col (2011)12 caracterizaron el óxido de grafeno junto con los aspectos toxicológicos relacionados con la citotoxicidad y la apoptosis en células normales de pulmón humano (BEAS-2B). Se observó una concentración significativa y una disminución de la viabilidad celular dependiente de concentración (10-100 um/ml) después de 24 y 48 h de exposición y se observó una proliferación significativa de células apoptóticas tempranas y tardías en comparación con células control. Este estudio demuestra que GO induce citotoxicidad y apoptosis en células de pulmón humano.
Ken-Hsuan Liao y col (2011)13 exponen a células de eritrocitos humanos y fibroblastos de piel humana a dos tipos de grafeno: óxido de grafeno y grafeno en láminas a diferentes concentraciones (entre 3,125 μg/mL hasta 200 μg/mL) demostrando que la actividad hemolítica y lítica existente es dosis-dependiente y que se ve influida de manera relevante por la forma del grafeno (óxido o lámina), siendo más tóxico las láminas de grafeno en el fibroblasto humano y a concentraciones > 50 μg/mL.
Omid Akhavan y col 1(2012)14 obtienen como resultado de su estudio la presencia de efectos citotóxicos en células mesenquimales humanas después de 1 h de exposición a ambas formas de grafeno reducido (nanofibras y láminas), necesitando menor concentración de nanofibras para lograr los mismos efectos. El estrés oxidativo se identificó como mecanismo implicado en dicha citotoxicidad, y además, se pudo observar que las nanofibras eran capaces de fragmentar el ADN y provocar aberraciones cromosómicas, incluso a una baja concentración después de un corto tiempo de exposición.
Omid Akhavan y col 1´(2012)15 investigan la cito y genotoxicidad dependiente de tamaño de los rGONP (nanoplacas de óxido de grafeno reducido) en las hMSC (células humanas mesenquimales). La prueba de viabilidad celular mostró destrucciones celulares significativas con 1,0 μg / ml de rGONP con dimensiones laterales promedio (ALD) de 11 ± 4 nm, mientras que las hojas rGO con ALD de 3,8 ± 0,4 μm podrían mostrar un efecto citotóxico significativo solo a una concentración alta de 100 μg / mL después de 1 h de tiempo de exposición. Los rGONP mostraron efectos genotóxicos en las hMSC a través de fragmentaciones de ADN y aberraciones cromosómicas, incluso a una concentración baja de 0.1 μg / ml.
Changhui Fu y col (2014)16 experimentan con ratonas y sus crías, administrando vía oral, concentraciones de óxido de grafeno (0.5 mg/mL y 0.05 mg/mL) y comparándolas con grupo control; como consecuencia hay una disminución del peso (p<0,01) y talla (p<0,05) en las crías expuestas a 0.5 mg/mL de óxido de grafeno, sin alteraciones relevantes del AST, ALT, BUN y Cr en la misma población, sin embargo, con cambios morfológicos significativos en estudio histológico en órganos como pulmón, corazón, riñón y bazo, demostrando atrofia de éstos a los 38 días.
Eun-Jung Park y col (2014)17 exploran la respuesta toxica del grafeno disponible comercialmente (GNPs). In vivo se han expuesto por instilación intratraqueal los ratones a nanoplacas de 2.5 o 5 mg/kg y que resulta en acumulación de los GNPS hasta 28 post instilación e inducción de respuesta inflamatoria subcrónica. In vitro se han usado BEAS-2B (línea de células epiteliales bronquiales humanas) que tras instilación se observa autofagia y apoptosis por daño en las mitocondrias.
Abhilash Sasidharan y col (2015)18 evidencian en su estudio la afectación de la viabilidad de células de endotelio de vena umbilical humana con la exposición a grafeno de pocas capas a partir de concentraciones de 2.5 μg/ml (p<0,05). Asimismo, se confirmó la presencia de estrés oxidativo citosólico y se identificó la capacidad del grafeno para modular negativamente genes que intervienen en la reparación del DNA, y para producir daño del mismo.
Liang Mao y col (2015)20 realizan instilación oral e intratraqueal de FLG (few layer graphene) en ratones. El grafeno fue retenido principalmente en el pulmón con 47% restante después de 4 semanas. Resultados dosis dependiente con lesión aguda pulmonar y edema pulmonar, pero estos efectos fueron aliviando con el tiempo a pesar de la presencia continua de grafeno en los pulmones. El grafeno intratraquealmente instilado era redistribuido al hígado y al bazo al pasar por la barrera aire-sangre, un hallazgo respaldado por los resultados de experimentos de sonda oral que no mostraron una absorción detectable a través del tracto gastrointestinal.
Jae Hoon Shin y col (2015)21 sometieron a tres grupos de 20 ratas a: alta dosis, baja dosis y grupo control. Indican que la dosis alta de grafeno (3.86±0.94mg/m3) está algo asociada con respuestas inmunológicas en la sangre. No obstante, la inhalación a las dosis expuestas, no parece toxicológicamente relevante. El examen histológico mostró un ligero engrosamiento de la pared alveolar y la ingestión de grafeno por los macrófagos alveolares en el grupo expuesto a altas dosis después de 7 días de recuperación con mínimos cambios patológicos. No obstante, las imágenes de campo oscuro revelaron la deposición de grafeno en los pulmones, principalmente en los macrófagos alveolares, en las muestras de ambos grupos durante el período de recuperación.
Nivedita Chatterjee y col (2016)22 estudian diversas formas de la familia del grafeno y el impacto del daño celular que tienen sobre el epitelio del bronquio humano, exponiendo éstas, a diversas concentraciones oscilando entre 10mg/L a 50mg/L y concluyendo que el grafeno carboxilado genera más citotoxicidad comparado con el grafeno de una o varias láminas (p<0,031) y toda esta toxicidad es dosis-dependiente, haciéndose evidente en concentraciones >50mg/L.
Wei Wu y col (2016)23 exponen cultivos celulares de epitelio corneal y conjuntival humano a diferentes concentraciones de óxido de grafeno, observando toxicidad (p<0,01) y apoptosis celular a las 24h postexposición (p<0,05) cuando son concentraciones >50 μg/ml. De la misma forma colocan gotas diluidas en conjuntiva ocular de ratones, concluyendo que no hay reacción aguda inflamatoria, sin embargo, en exposiciones repetidas por 5 días, a concentraciones >50 μg/ml de grafeno existe opacidad corneal e hiperemia conjuntival, reversible con la aplicación de Glutatión.
Anita K. Patlolla y col (2016)25 hallaron una asociación significativa entre la exposición a óxido de grafeno y el aumento de creatinina sérica, BUN y estrés oxidativo en los riñones en ratas (p< 0.05 para dosis de 20 y 40 mg/kg). Además, observaron, en la evaluación histopatológica, alteraciones morfológicas significativas en los riñones de las ratas expuestas.
Santhakumar Syama y col (2017)28 investigaron la distribución de órganos, el aclaramiento y la toxicidad del nanografeno reducido pegilado (PrGO) en ratones Swiss Albino después de la administración intraperitoneal e intravenosa. Tras ser absorbido por la circulación sistémica después de la inyección, son fagocitados por macrófagos presentes en retículoendotelial sistema (RES) (hígado, bazo, médula ósea). El PrGO se distribuyó en los principales órganos tales como cerebro, hígado, riñón, bazo y médula ósea. Una pequeña cantidad de PrGO inyectado se excreta por la orina. La administración repetida de PrGO indujo lesión aguda en hígado, congestión en el riñón y aumento de la proliferación de esplenocitos en los días posteriores a la exposición. Por lo tanto, el resultado del estudio recomendó que PrGO se someta a una evaluación de seguridad intensiva antes de su aplicación clínica o que se valide para que sea seguro para uso médico.
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Re: NOTICIAS SIN CENSURA COMENTADAS
wabaloo escribió: ↑26 Ene 2025, 14:33 Es una buena idea PARA MATAR ESPAÑOLES...
MERCARROÑA LLEVA AÑOS HACIÉNDOLO....en el pan, en la bollería, en los yogures, en todo....
los Xuden hoy, sólo venden productos envenenados....
esos gusanos tenebrintos comen cadáveres humanos y llevan priones...
ademas, la pérfida induce un cambio de dieta para matar, matar, matar... como hizo con los apaches en los EE.UU... y sus cabars de Judas en India Ghandi, Krisnamurtti...y modernamente con los vegetarianos veganos cubanos idiotas... que dicen que comer carne o guevos es malo... es malo para ellos, porque no te mueres, y como elevan la testosterona ... eres hombre, tienes hijos, no te dejas sodomizar, y tienes huevos para plantar cara a los cobardes xuden que se esconden como cucarachas y no plantan cara...
ESOS BICHOS HAN SIDO ALIMENTADOS CON GRAFENO.....Y ESOS GUSANOS HAN METABOLIZADO UNA FORMA DE GRAFENO ASIMILABLE POR EL INTESTINO HUMANO...
ES GRAFENO PARA RASTREAR HUMANOS Y MATARLOS CON EL PROGRAMA DE REJA (= EL DE LA ume skynet) y para infectarlos con parásitos de los más chic!
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POR DIFUNDIR INFORMACIÓN VITAL PARA LOS SIERVOS DEL SEÑOR, NUESTRO PADRE YHWH NO TENGA EN CUENTA LAS FALTAS DEL CORAZÓN. Y EN SU ETERNA MISERICORDIA, LEVANTE SU CETRO DE MI CUELLO POR HABER VIOLADO MI VOTO CONFIDENCIAL PARA CONTIGO.
QUISIERA NUESTRO SEÑOR JESUCRISTO QUE SE ACUERDE EL SR.WABALOO DE LAS PALABRAS DIRIGIDAS POR EL PECADOR QUE TE ESCRIBE EN TIEMPOS PASADOS, CUANDO COMPARTÍAMOS MOMENTOS Y ODRE SELECTO. ¿ QUÉ OTRO VINO SABOREARÉ COMO EL QUE ME DISTE A PROBAR?. NO DESCARGUE SIEMPRE SU FUROR EL UNGIDO DEL PADRE, NO SEA YO OBJETO DE MALDICIÓN ETERNAMENTE PARA EL SIERVO DE JESUCRISTO.
QUIERAN LOS ANGELES QUE CESARA LA LUCHA, LAS AGUAS VOLVIERAN A SU CAUCE, Y LOS ESPÍRITUS RETORNASEN A YHWH. PERDONE DIOS MI FALTA, Y HAGAMOS LA VOLUNTAD DE DIOS EN COMPAÑIA.